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Antonio，一个三岁的塞维利亚男孩，是在世界上有一个与TK2关联DNA耗竭综合症，肌病形式，由于其稀少的患病率，被划分为一种罕见的疾病，世界上仅有8人患病。4个月前，他在一个糟糕的情况，但是他的父母在美国发现了的一种实验性治疗方法。现在为止，他们能够支付治疗所需的费用。Antonio最终得到了希望的垂青。
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